免疫組化原理很簡單，蘇木素染色法也是常用的一種染色方法。木素染色后的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，細(xì)胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。染色液也可以重復(fù)使用，直至認(rèn)為效果不佳時再換用新的染色液。
 

　　免疫組化內(nèi)質(zhì)呈淡藍(lán)黑色，外質(zhì)收縮，剩下部分不著色或色澤更淺。圓形細(xì)胞核呈藍(lán)黑色。居中的核仁呈黑色小圓點(diǎn)。核膜較薄，其內(nèi)側(cè)緣均勻，整齊地排列著一層細(xì)小的染色質(zhì)粒。核仁與核膜之間可見到核網(wǎng)。被吞噬的紅細(xì)胞呈藍(lán)黑色采用蘇木素染色液進(jìn)行免疫染色后的復(fù)染，操作步驟簡便，操作時間短?？梢圆僮鞑襟E簡便，操作時間短或培養(yǎng)細(xì)胞的染色，或與免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素染色液染色后還可以進(jìn)行免疫染色或其它染料的復(fù)染。
 

　　目前免疫組化技術(shù)應(yīng)用于臨床主要有以下幾個方面：
 

　　1、腫瘤良惡性的判斷：對于反應(yīng)性增生還是腫瘤性增生，可用免疫球蛋白(Ig)的輕鏈抗體檢測B淋巴細(xì)胞增生的單克隆或多克隆性來區(qū)別。
 

　　2、確定腫瘤分期：腫瘤分期是判斷預(yù)后的一個指標(biāo)，與是否浸潤、有無淋巴管或血管侵襲密切相關(guān)，判斷腫瘤是否浸潤、有無淋巴管或血管侵襲。
 

　　3、細(xì)胞屬性的判定：通過特定抗體標(biāo)記出細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的抗原成分，來判定細(xì)胞的屬性，確定腫瘤的來源。
 

　　4、確定來源不明的轉(zhuǎn)移瘤的原發(fā)部位：對于來源不明的轉(zhuǎn)移瘤，用該技術(shù)有助于確定惡性腫瘤的組織學(xué)來源，進(jìn)一步確定原發(fā)部位。
 

　　5、對“未分化”惡性腫瘤的分類：未分化惡性腫瘤包括癌或肉瘤，在HE切片上由于腫瘤的“未分化”而缺少腫瘤細(xì)胞的起源特征不能分類，初步區(qū)分組織學(xué)類型用非特異性抗體，在其基礎(chǔ)上再選用特異性抗體做進(jìn)一步鑒定。
 

　　6、進(jìn)一步分類不同器官與組織交界處腫瘤：由于重疊的特征，在一些組織器官交界處的腫瘤，僅憑組織學(xué)基礎(chǔ)對腫瘤進(jìn)行分類很困難。如發(fā)生于組織交界處的腫瘤有睪丸胚胎癌與精原細(xì)胞癌，兩者較難區(qū)別，且治療與預(yù)后顯著不同，但用免疫組化檢測角蛋白就較易于區(qū)別：角蛋白陰性則為精原細(xì)胞癌，而角蛋白陽性則為胚胎癌。
 

　　7、及時準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移灶：在常規(guī)組織切片中，辨別單個或幾個轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞很難，淋巴結(jié)內(nèi)竇性組織細(xì)胞增生與某些癌的早期轉(zhuǎn)移有時也不易區(qū)別，而采用免疫組化方法，有助于及時準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)微小(癌)轉(zhuǎn)移灶。