產品介紹：

克隆形成實驗

實驗介紹 ：
當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發生改變。通過一定的實驗方法可以對細胞的克隆形成能力進行檢測。
實驗方法：
平板集落形成實驗、軟瓊脂集落形成實驗
 (a) 平板集落形成實驗：本法適用于貼壁生長的細胞和正常培養的細胞
 (b) 軟瓊脂集落形成實驗：本法適用于非錨著依賴性生長的細胞，如骨髓造血干細胞、腫瘤細胞株、轉化細胞系。
注意事項：
 (a) 瓊脂對熱和酸不穩定，若反復加熱，容易降解而產生毒性，且硬度下降。因此高壓滅菌后應進行分裝；
 (b) 細胞在進行克隆形成實驗時要求有95%以上的分散度，否則結果的準確度會受到很大影響；
 (c) 軟瓊脂與細胞混合時溫度不能超過40℃，否則將會燙傷/死細胞；
 (d) 接種時細胞密度適度，不可過高。
     細胞在低密度、非貼壁狀態條件下培養，生存率明顯下降，永生細胞系/株克隆形成率可達到10%以上，但初代培養細胞和有限傳代細胞系克隆形成率僅為0.5%-5%，甚至無法形成單個克隆。因此，為了提高克隆形成率，有時需要在培養基中添加胰島素、地塞米松等促克隆形成物質。
細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數，但貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。由于細胞生物學性狀不同，細胞克隆形成率差別也很大，一般初代培養細胞克隆形成率弱，傳代細胞系強；二倍體細胞克隆形成率弱，轉化細胞系強；正常細胞克隆形成率弱，腫瘤細胞強。并且克隆形成率與接種密度有一定關系，做克隆形成率測定時，接種細胞一定要分散成單細胞懸液，直接接種在碟皿中，持續一周，隨時檢查，到細胞形成克隆時終止培養。

服務流程：
1、 討論分析實驗方案
2、 確定服務內容
3、 簽訂服務合同
4、 進行實驗，定期向客戶反饋
5、 整理實驗報告
6、 完成合同內容
7、 后續實驗服務，進一步合作

收費標準/服務周期/提供結果：
詳談，我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。

【本公司合作項目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組學實驗等，能夠進行藥效學評價、毒理學評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學、代謝組學、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學分析服務！

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